Bursa’da yaşayan Aleyna ve Ahmet Miraç Taran çiftinin ilk çocukları olan Çağan Ata Taran, 21 Mart 2025’te dünyaya geldi. Doğumdan 18 gün sonra topuk kanı taraması sonucunda minik Çağan’a SMA Tip-1 teşhisi konuldu.
Kas kaybına ve hareket kısıtlılığına yol açan bu genetik hastalık, zamanla nefes alma ve yutkunma gibi temel yaşam fonksiyonlarını tehdit eder hale geliyor. Henüz hiçbir belirti göstermeyen Çağan Ata’nın tek umudu, ZOLGENSMA adlı gen tedavisi. Çağan, bu ilaca ne kadar erken ulaşırsa, sağlığına kavuşma şansı da o kadar artıyor. Özellikle semptomların başladığı 6.ayından önce ilacın alınması gerekiyor.
Ancak bu ilaç Türkiye’de SGK kapsamında değil ve yalnızca yurt dışından temin edilebiliyor. Milyon dolarları bulan ilacın şu an ki maliyeti ise 1 milyon 817 bin dolar (yaklaşık 75 milyon TL)
Taran ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlatarak Çağan Ata’nın hayata tutunması için destek çağrısında bulunuyor. Bugün açıklanan son rakamlara göre tedavi için gereken paranın yüzde 74'ü bulundu. İlacı alması için son 6 günü kalan Çağan'ın kampanya desteğinin tamamlanması hayati derecede önemli.
Destek olmak ve hesap bilgilerine ulaşmak için:
Valilik izin numarası: 16.2025.3129
Alıcı: Çağan Ata Taran
IBAN’lar:
₺ TR28 0013 4000 0247 4457 5000 01
$ TR98 0013 4000 0247 4457 5000 02
€ TR71 0013 4000 0247 4457 5000 03
Destek olmak isteyenler, Çağan Ata’nın sosyal medya hesaplarından kampanyayı takip edebilir:
Instagram: @sma_caganata
Facebook: Çağan Ata Taran
X: @sma_caganata
